Pacientes com esclerose múltipla poderão se tratar da espasticidade – músculos com rigidez excessiva. Foi publicado hoje, 16, no portal da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), o Mevatyl®, o primeiro remédio à base de Cannabis Sativa (maconha) no Brasil.
O tratamento é utilizado com adição à medicação antiespática atual do paciente e não é indicado para pessoas com epilepsia, pois possui 27mg/ml do tetraidrocanabinol (THC) que potencializa crises epiléticas. Além desse componente, o Mevatyl® tem em sua fórmula + 25mg/ml de canabidol (CBD), obtida da Cannabis Sativa, a maconha, pioneira em medicamentos legalizados no país.
O medicamento será comercializado no Brasil em solução oral (spray), com tarja preta e sua prescrição médica será por receita do tipo A. Além dos portadores de epilepsia o remédio não é indicado para:
Pacientes menores de 18 anos;
Idosos (devido ao risco de quedas);
Gestantes;
Pessoas que dirigem ou operam máquinas;
Usuários regulares de cigarro de Cannabis (maconha) sativa ou com histórico de dependência.
A nota publicada no site da ANVISA informa que a solicitação do registro foi realizada pela empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda, situada em São Paulo, em novembro de 2014. No entanto, a produção do medicamento será no Reino Unido pela GW Pharma Limited. A fórmula é patenteada como Sativex® em outros 28 países como Alemanha, Canadá, Dinamarca, Estados Unidos e Israel.
